Pourquoi les enfants issus d’unions consanguines (c’est-à-dire avec ou entre des personnes apparentées) ont un risque accru de présenter certaines maladies, qui sont des mutations génétiques à caractère sexuel (chromosome X ) et autosomique dominant et ou récessif?
C’est l’hérédité des mutations récessives qui permet d’expliquer ce phénomène.
Au sein d’une population large, il existe de nombreux allèles récessifs rares.
Dans la mesure où les unions entre personnes à caractère anthropologique différent se font au hasard et que le nombre de personnes est élevé, le risque que deux personnes saines porteuses d’une même mutation récessive se rencontrent reste faible.
Si l’on prend l’exemple de la mucoviscidose en France par exemple – un couple atteint a un risque de donner naissance à un enfant atteint est de 0,00004 %, ce qui correspond à la fréquence des gènes ou de la mutation dans la société française (1 personne sur 25000 français de faciès européen).
Cela traduit le fait qu’un français sur 25.000 est porteur sain d’une mutation responsable de la maladie à l’état hétérozygote, c’est à dire non visible au plan santé de l’individu.
En revanche, au sein d’une même famille, la probabilité de retrouver une mutation à l’état hétérozygote chez des individus appartenant aux différentes générations et branches est augmentée. En effet, ces anomalies se trouvent en quelque sorte « concentrées » dans la famille en raison de leur transmission héréditaire.
Plus le lien de parenté est proche (entre famille, tribu, tribu voisine, cousins et cousines germain(e)s, entre frères et sœurs, avec son oncle ou sa nièce ?), plus ce risque est grand.
ENSEMBLE LUTTONS CONTRE LES UNIONS CONSANGUINES ET SES IMPACTS SUR LES MALADIES MÉTABOLIQUES ET GÉNÉTIQUES DANS L’ESPACE ET LE TEMPS. DEVENEZ MEMBRE DE LA PROBABILITÉ DE RENCONTRE ALÉATOIRE….
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