Les évolutions des techniques de la biologie moléculaire et de la génétique permettent d’identifier un nombre croissant de maladies chez l’embryon et le fœtus. Avec près de 7000 fœtus avortés chaque année après détection d’un handicap (métabolique et génétique), la France est au premier rang mondial en matière de sélection anténatale. La Trans-procréation est une […]
Pourquoi les enfants issus d’unions consanguines (c’est-à-dire avec ou entre des personnes apparentées) ont un risque accru de présenter certaines maladies, qui sont des mutations génétiques à caractère sexuel (chromosome X ) et autosomique dominant et ou récessif? C’est l’hérédité des mutations récessives qui permet d’expliquer ce phénomène. Au sein d’une population large, il existe […]
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